使用DNA序列做主成分分析(PCA)——R语言adegenet包

提到主成分分析,一般我们都是使用Plink,GCTA等软件基于SNP数据来操作,那么如何用DNA序列做主成分分析呢? 思路是先比对,之后使用R语言的adegenet包把比对的数据转换成snp数据,用到的函数是fasta2genlight(),再进行PCA分析及绘图。
提到主成分分析,一般我们都是使用Plink,GCTA等软件基于SNP数据来操作,那么如何用DNA序列做主成分分析呢?
思路是先比对,之后使用R语言的adegenet包把比对的数据转换成snp数据,用到的函数是fasta2genlight(),再进行PCA分析及绘图。

一、安装adegenet包
通过输入以下命令,确保你有一个 R (≥3.2.1)的最新版本:
R.version.string
[1] "R version 4.0.2 (2020-06-22)"
然后安装带有依赖关系的adegenet:
install.packages("adegent",dep=TRUE)
如果有时候你不确定软件包的版本,你可以使用:
packageDescription("adegenet", fields = "Version")
[1] "2.1.3"
adegenet的版本应为2.1.3。

二、对象类
genind对象用于存储遗传标记数据,被用于单个基因型。特殊对象genlight类用于存储大型基因组范围的SNPs数据。
fasta2genlight()函数的主要作用就是从比对好的fasta文件中提取snp数据,存入到genlight对象中。

三、从DNA序列中提取多态性
可以通过 genind 对象或 genlight 对象来有效处理。
对于较大的(接近全基因组)数据集,可以使用 fasta2genlight 从 fasta文件中提取 SNPs 到 genlight 对象对于DNA序列,genlight 对象更加方便。

使用的数据集是这个包的内置数据集,首先是获取这个数据集的存储路径
dfpath<-system.file("files/usflu.fasta",package="adegenet")
dfpath
加载包读入数据
library(adegenet)
flu<-fasta2genlight(dfpath,chunkSize = 10,parallel = F)
attachments-2022-10-53LORFs1635f42526e3e6.pngattachments-2022-10-TCkZfJf5635f4261040d8.png

数据读入以后做一些分析就比较容易了
首先是看一下snp位点在染色体上的分布密度
library(ggplot2)
snpposi.plot(position(flu),genome.size = 1700,codon = F)
+     theme_bw()
attachments-2022-10-jx6iWl3r635f37463d900.png
还可以划分不同的密码子位置
snpposi.plot(position(flu),genome.size = 1700,codon = T)
+     theme_bw()
attachments-2022-10-QifWautx635f3756711ef.png
还能够检测snp在染色体上是否分布均匀
snpposi.test(position(flu),genome.size = 1700)
这一步的时间可能会比较长
attachments-2022-10-QY7Zr2SE635f4286a4e7c.png

四、主成分分析

1、计算pca特征向量

df.pca<-glPca(flu,nf=3)  
df.pca.scores<-as.data.frame(df.pca$scores)  
df.pca.scores

2、计算方差解释率

#计算标准差
sdev<- apply(df.pca.scores,2,sd)
sdev
#计算方差解释率
jsl<- sdev^2/sum(sdev^2)*100
jsl
PC1 PC2 PC3 67.789393 23.930861 8.279746
3、分组信息
自己随便构造一个分组信息,然后用散点图加置信椭圆的方式展示结果
df.pca.scores$population<-ifelse(df.pca.scores$PC1>0,"pop1",
                                 ifelse(df.pca.scores$PC2>1,"pop2","pop3"))

若使用自己的数据,则输入准确的分组信息

a <- read.table(file="pop.txt")                 #1列,对应每条序列的分组信息
df.pca.scores$population <- factor(a$V1, levels=c("group1", "group2","group3",
                                                  "group4","group5","group6","group7",
                                                  "group8","group9"), ordered = FALSE) 

4、主成分分析绘图

library(ggplot2)
ggplot()+
  geom_point(data=df.pca.scores,
             size=2,
             aes(x=PC1,y=PC2,
                 color=population))+
  theme_bw()+
  stat_ellipse(data=df.pca.scores,
               aes(x=PC1,y=PC2,fill=population),
               geom = "polygon",alpha=0.2,lty="dashed",color="black")
attachments-2022-10-2EreOrnY635f37dad63e7.png

参考:adegenet包说明书  https://github.com/thibautjombart/adegenet/wiki/Tutorials
                                 以及  https://zhuanlan.zhihu.com/p/348992700

  • 发表于 2022-10-31 11:33
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  • 分类:科研作图

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星莓
星莓

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