SRA工具sratoolkit把原始测序数据转为fastq格式

SRA工具sratoolkit把原始测序数据转为fastq格式

我们下载好的SRA数据通常是下图这样的:

attachments-2019-07-SSCM1RTm5d28040c957b7.jpg


然后我们需要把当前文件夹下的所有sra都解压开来!

使用的命令非常简单:

$ fastq-dump SRR2090164.sra  --split-3    -O ./ 
$ fastq-dump SRR2090164.sra  --split-3  --gzip -O ./ 


解压的同时它也会显示每个SRA文件的数据量。

attachments-2019-07-umiJVrM85d2804b8a6d74.jpg


解压后文件如下:

attachments-2019-07-xbzb8CD45d2804e11f78a.jpg

可以看到,每个SRA文件都产生了两个reads,分别是左右两端测序,说明这个SRA文件是双端测序策略。


此外,我们在网易云课堂上有各种教学视频,有兴趣可以了解一下:

1. 文章越来越难发?是你没发现新思路,基因家族分析发2-4分文章简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程

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3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA,提升你的文章档次,学习链接:WGCNA-加权基因共表达网络分析

4. 转录组数据怎么挖掘?学习链接:转录组标准分析后的数据挖掘

5. 微生物16S/ITS/18S分析原理及结果解读

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  • 发表于 2019-07-12 11:57
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  • 分类:软件工具

2 条评论

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安生水
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