基于CRISPR的工具彻底改变了靶向与疾病相关的基因突变的能力，如今，CRISPR的工具箱一年比一年更加扩大， 作为CRISPR技术的先驱，张锋教授自从2013年发现CRISPR/Cas系统可用来编辑DNA、让基因疗法成为可能之后，近年来也一直走在CRISPR的最前沿。

　　北京时间7月12日，张锋实验室在《Science》在线发表了一篇题为“A cytosine deaminase for programmable single-base RNA editing”的论文。文章表示：他们又开发出一种名为RESCUE的系统，可实现从C到U的RNA编辑。

　　同时，文章还表示：RESCUE还保留了从A到I的编辑活性，在向导RNA的作用下可实现从C到U和从A到I的多重编辑。此系统大大扩展了CRISPR工具可靶向的范围，囊括了蛋白质的磷酸化位点。这些位点作为蛋白质活性的开关，往往在信号分子和癌症相关通路中发现。

　　张锋表示：“为了应对遗传变化的多样性，我们需要一系列精确的技术。通过开发这种新的酶，并将其与CRISPR的可编程性和精确度相结合，我们能够填补工具箱中的一个关键空白。”

　　预计在未来，RESCUE将推向临床，这就需要越来越多的研究人员能够利用RESCUE来更好地了解致病突变，这中间可能还需要一段过程，也让我们拭目以待。

　　因此，我们可以发现，虽然有了新型的碱基编辑器，现在正火热的CRISPR/Cas9还是有目前不可替代的优势，可以说，在一系列的基因组编辑工具中，CRISPR/Cas9系统最简单易用，所以它的热度也一直不减，并且预计未来几年还会很火。

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　　虽然CRISPR/Cas9系统相对其它基因编辑工具更简单，但是，操作起来也并没有那么的容易，你需要构建各种载体以及包慢病毒等等，实验周期长且步骤繁琐，而且，可能有实验安全问题，难度系数对于普通实验室来说不是一般的大。

　　虽然目前市场上有很多CRISPR/Cas9体系，但是普遍都不承诺编辑效率，假阳性率高，靶点命中率低，质量堪忧。这个时候，选择一个好的CRISPR/Cas9文库筛选服务尤为重要。

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