全部 - 文章 - 第92页 - 组学大讲堂问答社区

误差线该用标准差还是标准误？

误差线对应的表示的到底是标准差还是标准误？其实……都可以，此外还可以用特定的置信区间（譬如，95%的区间）误差线主要指示数据每一个数据点的误差（或不确定性）范围，显示潜在的误差或相...

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Daitoue
发布于 2018-09-30 14:58
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hmmsearch寻找相似序列

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安生水
发布于 2018-09-30 14:55
阅读 ( 11179 )

使用fastp软件对fastq文件进行剪切

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安生水
发布于 2018-09-30 14:04
阅读 ( 6517 )

利用awk 对某一列数据取对数

awk 具有内置算术函数log(x)，以e 为底可以对数据取对数运算，而以其他数值为底进行取对数可以基于这一函数进行转换，譬如以2为底取对数： log(x)/log(2)即可。下面针对数据第二列进行取对...

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Daitoue
发布于 2018-09-30 13:57
阅读 ( 12459 )

lncRNA与基因相互作用的研究思路

lncRNA与基因的相互作用预测

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microRNA
发布于 2018-09-30 11:49
阅读 ( 7772 )

KEGG数据库-pathway注释信息下载

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microRNA
发布于 2018-09-30 10:52
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Bowtie2使用方法与参数介绍

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安生水
发布于 2018-09-30 10:34
阅读 ( 14218 )

KEGG数据库-pathway对应基因的注释信息下载

KEGG数据库pathway相关数据下载

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microRNA
发布于 2018-09-30 10:22
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KEGG数据库-蛋白序列文件下载

KEGG数据库下载-序列文件

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microRNA
发布于 2018-09-30 09:57
阅读 ( 6553 )

bedtools安装报错cc1plus: error: unrecognized command line option "-std=c++11"

bedtools 安装报错

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omicsgene
发布于 2018-09-29 10:56
阅读 ( 6520 )

ANNOVAR人类各个数据库变异注释结果表格说明

ANNOVAR人类各个数据库变异注释结果表格说明，SnpEff

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omicsgene
发布于 2018-09-28 20:06
阅读 ( 30956 )

1000G千人基因组人群分类亚群缩写对照

了解分类信息，有助于研究特定人群中突变的等位基因频率：Which populations are part of your study?

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omicsgene
发布于 2018-09-28 18:13
阅读 ( 13841 )

HGMD人类变异数据库ANNOVAR注释使用转换格式

HGMD人类变异数据库ANNOVAR注释使用

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omicsgene
发布于 2018-09-27 16:55
阅读 ( 5624 )

vt软件安装

vt安装

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omicsgene
发布于 2018-09-27 11:45
阅读 ( 4551 )

人类癌症数据库突变注释

癌症注释

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omicsgene
发布于 2018-09-27 10:45
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基因家族分析文章思路解析

基因家族分析类SCI思路解读

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红橙子
发布于 2018-09-27 08:33
阅读 ( 16130 )

clinvar数据库人类疾病数据库ANNOVAR数据库使用

clinvar数据库

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omicsgene
发布于 2018-09-26 18:26
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OMIM 人类孟德尔疾病信息数据库疾病表型说明

表型数据进行分类

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omicsgene
发布于 2018-09-26 15:11
阅读 ( 6504 )

全外显子测序疾病相关基因变异位点过滤标准及参考文献

外显子分析注释过滤标准

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omicsgene
发布于 2018-09-25 15:31
阅读 ( 5517 )

组学大讲堂视频教程推广指南-20%佣金等你来拿

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生信老顽童
发布于 2018-09-25 10:02
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