CAR-T 细胞质量的优劣直接影响临床治疗效果和患者的健康。CAR-T药物的质量在批次和患者间存在差异,因此对CAR-T药物的质量和功能进行表征至关重要。细胞因子释放检测是CAR-T细胞功能检测的重要环节。除此之外,不容忽视的是CAR-T生产工艺过程中引入的杂质检测,如细胞因子残留检测。细胞因子ELISA检测试剂盒可以通过检测代表性细胞因子的表达来评估CAR-T细胞对靶细胞的杀伤活性和特异性。
抗独特型抗体目前主要用于抗体类药物的血药浓度监测和抗药抗体检测。除此之外,抗独特型抗体也可以作为抗原的“内影像”,用于疫苗开发,在一些自身免疫性疾病、肿瘤、感染性疾病的预防中发挥重要作用。
HE染色,全称为苏木精-伊红染色法 (hematoxylin-eosin staining),是最基本的病理学染色技术,能够对正常组织和病理组织进行形态结构的观察。特殊染色是常规HE染色的必要补充,能够有针对性地对组织成分进行染色,使组织病理学评价更加完善精确,在临床病理学诊断和病理组织学研究具有重要的应用价值。除常规的HE染色外,义翘神州还提供9种特殊染色服务,包括masson三色染色、 PAS染色、尼氏染色、VG染色、苏丹黑染色、普鲁士蓝染色、油红O染色和β-半乳糖苷酶衰老染色等。
哺乳动物细胞表达系统具有促使蛋白正确折叠和实现复杂修饰的功能,表达的蛋白更近天然状态,能够运用于制药等活性要求高的领域。利用哺乳动物细胞表达系统生产蛋白通常有两种方式:瞬时转染与稳定转染(构建稳定细胞系),这两种方式在原理、操作流程、应用场景上均有所区别,本文主要就瞬时转染与稳定转染之间的区别做一介绍。
杂交瘤技术是一种将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合生产单克隆抗体的传统方法。该技术通过将动物脾细胞与骨髓瘤细胞融合,产生永生化杂交瘤细胞系,然后筛选其上清液中的抗原特异性克隆,并进一步循环亚克隆以产生严格的单克隆抗体。 利用杂交瘤技术制备单克隆抗体通常操作流程为:抗原制备、抗原免疫动物、杂交瘤细胞制备、融合细胞的筛选、培养杂交瘤细胞制备抗体。在单克隆抗体制备过程中,常常会遇到细胞污染,细胞融合后不生长、亚克隆后的细胞株不分泌抗体以及细胞难以克隆等问题,本文将详细分析以上常见问题的产生原因以及解决该问题的方法。
嵌合抗体是一个物种(如小鼠)的可变区和另一个物种(如人类)的恒定区而组成的结构性嵌合体。当开发治疗性单克隆抗体(mAb)时,嵌合抗体是降低免疫原性和增加血清半衰期的必要过程。
问题一:应如何确定选择单抗还是多抗定制? 多抗是多个B细胞克隆产生的针对多种抗原表位的多种抗体混合物,单抗是一个B细胞克隆产生的针对一种抗原表位的的单一抗体。 对抗体的特异性要求高,...
义翘神州提供三大跨膜蛋白制备平台,有VLP技术平台、去垢剂技术平台、Nanodisc技术平台。
实时荧光定量PCR根据所使用的荧光标记方法可分为两种:荧光染料(SYBR Green I染料为主)和荧光探针(TaqMan探针)。
义翘神州能够提供快速、高通量、高品质以及个性化的质粒DNA制备服务。不仅满足实验室研究人员的小量质粒DNA制备需求,也可为生物工业用户和医药公司等提供大规模的质粒DNA制备服务。义翘神州升级改造后的质粒DNA制备平台,采用GMP级别的生产线,对过程和最终产品的严格管控,确保了最终产品质量符合客户需求。义翘神州可以提供从μg级别,mg级别至g级别不同规模的科研级和工业级别的质粒生产服务,满足不同的需求。
1. 非贪婪匹配 默认情况下,正则表达式是“贪婪”的,这意味着它们会尽可能匹配更多的字符。 示例: <div>这是内容1</div><div>这是内容2</div> 贪婪匹配:使用<...
一抗是能和对应抗原特异性结合的免疫球蛋白,种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。检测任何靶蛋白都有多种抗体可供选择,一抗选择主要考虑以下几点因素:
不同的重组蛋白具有不同的氨基酸序列和空间结构,导致其物理、化学和生物学特性存在差异。我们也可以根据目标蛋白与其他蛋白和裂解液的性质差异设计合理的蛋白纯化方案。
根据体内抗体亲和力成熟原理,在体外抗体亲和力成熟过程中,选择突变区域以及如何引入突变是一个关键问题,目前的突变策略主要分为三大类,随机突变、置换和定向突变。
重组抗体,也称为基因工程抗体,是指通过DNA重组技术将抗体相应的基因序列根据需要进行改造和重组,并构建在质粒上,再通过蛋白外源表达技术将构建好的质粒转染/转化入适合的宿主细胞表达获得的抗体。重组抗体很好的解决了动物源抗体引起的人体排斥反应,使得抗体实现人源化,使抗体的效能更为完善。
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Orthology 定义
自单克隆抗体问世以来,最常用的鼠源性单克隆抗体在临床诊断及治疗等方面发挥了巨大的作用。但常用的鼠源单克隆抗体具有较强的免疫原性,在临床应用中会引起人抗鼠抗体(HAMA)反应, 导致抗体半衰期缩短(不到20 h),治疗效果减弱。利用DNA重组和蛋白质工程技术,对抗体基因进行重组,可在保留鼠源抗体对抗原有效结合部位的同时最大限度地降低非结合部位的鼠源性。这种通过重组基因表达的既有鼠源成分又有人源成分的抗体称为人源化抗体,又可称为基因工程抗体。抗体人源化则成为了将鼠源性单抗转化为安全有效的治疗药物的重要方式。
重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功率。