vcftools中有两个参数可以计算vcf文件中snp的缺失率。
分别是：
--missing-indv 生成一个文件，报告每个样品的缺失情况，该文件的后缀为“.imiss”。
--missing-site 生成一个文件，报告每个snp位点的缺失情况，该文件的后缀为“.lmiss”。
具体用法：
vcftools --vcf snp.vcf. --missing-site
运行以上命令后会在当前目录生成一个 out.lmiss 文件，其格式如下：
CHR POS N_DATA N_GENOTYPE_FILTERED N_MISS F_MISS
chr01 194921 988 0 368 0.37247
chr01 384714 988 0 204 0.206478
chr01 384719 988 0 202 0.204453
chr01 518438 988 0 488 0.493927
chr01 518473 988 0 452 0.45749
chr01 518579 988 0 418 0.423077
chr01 518635 988 0 428 0.433198
chr01 680786 988 0 346 0.350202
chr01 680834 988 0 412 0.417004
前两列为snp所在位置，第三列为等位基因总数，第5列为缺失的总数，最后一列为缺失率。
vcftools --vcf snp.vcf. --missing-indv
运行以上命令后会在当前目录生成一个 out.imiss 文件，其格式如下：
INDV N_DATA N_GENOTYPES_FILTERED N_MISS F_MISS
1 8747 0 3632 0.415228
10 8747 0 1264 0.144507
102 8747 0 2016 0.230479
105 8747 0 6322 0.722762
106 8747 0 2365 0.270378
107 8747 0 4376 0.500286
108 8747 0 5682 0.649594
109 8747 0 1877 0.214588
11 8747 0 1039 0.118784
第一列为样品名称，第二列为总的snp数，第4列为缺失的总数，最后一列为缺失率。
