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结构变异结果各个信息都代表什么，缺失和插入位点如何查看呢
第一列：变异相对于基因发生的位置，第二列：发生结构变异的基因id，第三列：变异所在的染色体，第四-五列：变异发生的位置坐标，两列0不用管是占位的，后面一列是说明变异的类型，最后一列是附加信息，是我添加上去说明变异发生在哪些基因组中，除了前五列，其余都是附加选项，建议你看下annovar的手册或许对你有帮助：htt...
回答于 2024-09-24 09:44
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KAKS作图问题
同学，问题一，你可以尝试着改变一下这个比例，比如从1/20调整到1/10试试看； 问题二，目前改脚本比较麻烦，建议直接从输入文件那里把不需要绘制的基因删掉更简单
回答于 2024-09-24 09:40
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提取CDS和蛋白序列出错
你把输入文件截图给我看下，根据报错来看你还是没有改成一样的，你确认一下大小写是否也一样，然后你看一下，在gff文件和fasta文件里面是不是都有Ctg106，是不是你的gff文件和fasta文件里面的contig数量不一样？
回答于 2024-09-10 15:30
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putty 跑保留最长转录本，跑了一两个小时后突然没反应了，出现i...
重跑把，这回不要在前台直接跑了，使用nohup把任务挂载到后台再跑，这样就算是你终端的连接断开，任务也能继续在后台运行： nohup 你要执行的指令 &
回答于 2024-09-05 14:25
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