下次提问的时候可以贴一下你执行的指令, perl $scriptsdir/PAV_list.pl -pangenel maize.WRKYgene.pan-genes.list -spid new_id2.txt -unigenel t -fam WRKY 你要注意,这个 t 文件应该是空的,这样你重新生成的PAV_draw.list里面才不会有物种独有的基因,还有一种原因,是你原来的泛基因列表文件中就有这样的情况,即一...
回答于 2025-01-10 09:34
你第一条指令的permission denied ,你自己安装的软件,你的perl脚本有执行权限吗?你可以chmod +x 脚本.pl ,先给脚本执行的权限之后,跑一下看看 后面第二个报错是因为你指令给的不正确,--seqtype prot 才对,你看你自己的截图:
回答于 2025-01-09 11:01
可以把指令都写在一个shell脚本里,然后通过并行处理工具ParaFly执行任务: ParaFly -c w.sh -CPU 5 #一次运行5条指令
回答于 2025-01-06 16:49
课程里面的SV结果是分样本做SV calling后,使用merge合并的结果,你的这个格式确实与课程里的不一样,需要写代码手动提取一下有用的信息
回答于 2024-12-12 16:05
sed -i 's/Marker/chr\tpos/' glm_pvale.txt ,s前面没有l
回答于 2024-12-12 13:57
你可以看看泛基因家族分析课程的数据准备部分,如果只是跟着流程做分析的话,基因组部分只需要准备10个物种的基因组文件(fasta格式)和gff文件就可以
回答于 2024-12-03 13:31
同学你其他的模型跑出来结果也是这样还是只有GLM模型是这样的,另外你用多少个样本去做的分析?
回答于 2024-12-03 11:44