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3849 个回答

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MITE转座子

视频课程里面有讲的你看看的;https://bdtcd.xetslk.com/s/2TnPfm

回答于 2024-05-07 10:15

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SNP变异注释的时候,报错。结果文件UTR5 UTR3栏也是空的

使用的镜像什么版本?  重测序镜像更新了,如果还是用老版本的脚本,请使用老版本的镜像;

回答于 2024-05-06 09:25

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老师您好,我在做基因家族筛选时,有些基因的氨基酸数量相比较与...

有完整结构域的不建议删除,如果差异他你可以怀疑基因注释错误导致,你可以人工矫正一下这个基因;

回答于 2024-05-06 09:21

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请问重测序可以得到某物种的全基因组序列吗,能不能从重测序数据...

重测序数据理论上是可以的,变异信息就行你的菌株和参考基因组的差异,你把想要基因序列的差异替换一下就得到自己的菌株的序列了;

回答于 2024-05-06 09:19

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allhic打断挂载和未打断挂载如何选择?挂载后近缘物种共线性为什...

不要上传文件,直接截图; 如果你觉得你的contig组装有很多错误,你可以选择打断再挂载; 共线性不好这个不好说,可能是你的基因组组装有问题,或者近源物种本身和你的物种共线性不好也有可能;

回答于 2024-05-03 10:47

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变异结果质控过滤,去掉低质量变异结果时报错i

只是警告信息,没有看到报错; 可能你的过滤条件太严没有结果了;你降低过滤条件,看看有没有结果吧;

回答于 2024-05-01 09:13

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ParaAT比对结果产生空的cds_aln.fasta文件

这个需要看数据测试看看才知道, 你看看这几个缺失的基因序列有没有特殊吧;

回答于 2024-04-30 10:18

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软连接报错,基因组文件可以软连接成功,gff文件报错

检查对应的红色路径文件是否存在,ls cd过去看看的;

回答于 2024-04-30 10:15

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多物种共线性分析问题,应该怎么解决

计算机不会错的,你在按照提示检查bed文件和simple文件之间基因ID是否对应; 文件名字或者路径错了,打开的文件搞错了等等;

回答于 2024-04-29 12:17

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多物种共线性分析最后一步报错

输入文件都打开看看有没有异常,多余的空行删除; 文件里面的染色体ID要对应等;

回答于 2024-04-28 22:15