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老师,分析基因的在染色体上的外显子,内含子,UTR位置信息时,

get_gene_exon_from_gff.pl   这个脚本直接从gff文件里面提取信息,你就别用gffread转换成gtf了,对你来说没用,忽略就行;我记得gffread这行已经注释了; 没用CDS的信息,你查看一下ID,信息对应关系,也就是输入提取的ID和GFF里面的CDS行对应的ID是否一致;

回答于 2018-10-31 09:22

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预测顺势作用元件

我们提供的提取promoter序列的脚本已经考虑这个了,提取的序列最终的结果都是5'->3'的,这个你不用再处理;

回答于 2018-10-30 17:05

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黄老师,从转录因子数据库(http://planttfdb.cbi.pku.edu.cn/)...

分析方法不同搜索出来的基因会有差异,这是正常的,不好评价准确性,这个需要比较才能知道。我只能说你可以详细看看各自是通过什么方法鉴定的。可以手动到NCBI的CDD,SMART等数据库再确认一下他们的准确性。

回答于 2018-10-30 17:03

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64位的电脑装VirtualBox新导入的biolinux虚拟电脑都是32位的系统...

这是由于你的电脑的CPU虚拟化没有打开,参考下面文章在BIOS中打开一下:  可以参考这里:https://www.omicsclass.com/article/367 联想thinkpad虚拟化开启参考方法:https://jingyan.baidu.com/article/49711c6168a212fa441b7cf4.html

回答于 2018-10-30 16:49

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利用gblocks提取序列保守结构域时报错

看网页提示,你提供的文件格式不对,你检查下文件格式,建议mega中用clustalw多序列比对好之后导出fasta格式的比对文件再提交上去; 后面的option选项是,提示筛选保守区域的严格程度的;你可以勾选试试。

回答于 2018-10-30 09:44

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MCscanX绘制共线性圈图的染色体信息文件family.ctl和基因家族信...

family.ctl:这是拟南芥的染色体编号,你换成你的基因组染色体编号就可以了; 保存一下; 同样:gene_family.txt,里面的是拟南芥的某个基因家族的基因ID列表,你换成你要研究的某物种某基因家族的基因ID列表,就可以;  我课上用的都是拟南芥的额,你把所有的文件都换成自己的,不就是研究自己的基因组,以及自己研究的...

回答于 2018-10-30 09:34

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用figtree编辑进化树

目前我知道的,figtree中的bootstrap数字只能是小数;建议将进化树导出pdf用Adobe illustrator修改成整数。 美化编辑进化树建议使用evolview:https://www.omicsclass.com/article/671

回答于 2018-10-30 09:28

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不同物种构建进化树

应该把所有的基因放在一起构建进化树分析。一般来自亲缘关系较近物种的基因会聚类在一起。

回答于 2018-10-29 17:46

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TBtools怎么修改motif的填充颜色,点击了element group出现color...

可以下载最新版本的TBtools:https://github.com/CJ-Chen/TBtools 使用方法:https://www.omicsclass.com/article/382 换个显示效果试试:

回答于 2018-10-29 17:42

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TBtools怎么修改motif的填充颜色,点击了element group出现color...

试试把这个勾去掉看看效果:

回答于 2018-10-29 17:33