3849 个回答
老师，您好！想请教一下，这几个问题纠结了一个月了，麻烦老师了...
1.hg19和hg38不同的基因组版本，本身参考序列就有差异，反应在位置上也会有差异，正常的。真想看看差异，可以把不同版本基因组的对应的UTR序列截取下来看看有没有差异。
回答于 2018-07-17 14:06
r读取数据报错did not have 66 elements
你检查你的，输入文件，第一行是不是有问题，确定是不是66列；再看看文章:如何提问。现有的信息只能帮你到这里。
回答于 2018-07-12 17:39
如何鉴定一个基因家族
一类基因家族的基因，往往都含有相同的保守结构域，这些保守结构域收录在pfam数据库当中。 基因家族的鉴定可采用hmmer搜索的方法： 首先你要知道你要研究的基因家族的Pfam编号，然后可到pfam数据库当中根据编号下载对应的保守结构域的隐马尔科夫模型，就可以用hmmer根据你下载的隐马尔科夫模型搜索鉴定自己物种中的基因家...
回答于 2018-07-12 17:22
如何计算串联重复基因的KA/KS
计算串联重复基因的KAks有专门的软件：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1672022907600072 详细用法可观看基因家族视频课程。
回答于 2018-07-12 17:13
MCScan进行基因共线性分析的原理是怎样的？
共线性分析的原理，这里可以简单的说明一下：例如这里有两个基因组分别来自不同的物种，将两个基因组当中所有的基因互相用blast比对，然后MCScanX会利用比对关系，发现基因组之间的共线性关系，例如下图，两个红方框之间有一串基因存在很强的同源性，且一一对应，那么就可以认为两个基因组之间的这两个区段存在共线性关系。...
回答于 2018-07-12 17:10
可不可以用转录组重测序的原始数据来分析其中microRNA等ncRNA的...
lncRNA 为长链非编码RNA，长链非编码RNA有带polyA结构的，也有不带polyA结构的，常规的转录组mRNA建库会使用ployT磁珠筛选mRNA，理论上那些带ployA尾巴的lncRNA也会存在于普通mRNA转录组测序的数据当中，是可以分析这部分内容的，但是会丢掉很多lncRNA的信息。通常测lncRNA公司会建议多测一些数据，以检测那些表达量较低的l...
回答于 2018-07-12 10:19
picard.jar安装，已从网站上下载picard.jar 2.6.0运行jar -O pic...
jar结尾的java软件应该是这样使用，不知道你的-O是啥意思： java -jar /share/work/biosoft/picard/picard-tools-2.1.0/picard.jar 使用之前多看看帮助：
回答于 2018-07-10 11:41
安装StringTie最后执行./stringtie出现Error: no input file pro...
命令后面 （stringtie）后面应该跟一些输入输出参数，你什么都不给它，当然会报错，提示没有输入文件了。它（stringtie）都不知道要干什么，建议查看一下帮助，如何使用。
回答于 2018-07-10 09:29
怎么安装虚拟机
安装虚拟机，可参照我们网易云课堂：《Linux生信分析环境搭建》课程有详细说明. 如果安装遇到问题，可在我们网站上搜索答案，或者阅读 这篇文章后再提问：https://www.omicsclass.com/article/82
回答于 2018-07-08 09:50
R 语言批量做相关性分析correlation
可以把每个基因的转录组和蛋白组的表达数据整理成一个表格，每一行代表一个基因，例如我下面的表格整理了，转录组和 蛋白组的表达数据，左边8列是蛋白数据，右边8列是转录组数据，需要对每一行求相关性； 可以做蛋白质组和转录组之间的相关性。 corResult=apply(fpkm,1,function(x){ cor(x[1:8],x[9:16],method="spea...
回答于 2018-07-06 15:04