应该提前安装R语言的编译环境: https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/CRAN/ 更多可观看《R语言入门视频》
回答于 2018-09-04 19:32
应该是C盘的磁盘空间不足,至少30G空余才行,不然换个磁盘导入; 还有,可能是下载的biolinux的ova包 没有下载完整,或者文件损坏,请重新下载再导入试一下;
回答于 2018-09-04 17:44
VERR_DISK_FULL错误,磁盘空间不足,至少需要30g的磁盘空余。清理一下磁盘。
回答于 2018-09-03 19:03
可以看一下这个,了解kaks的意义:https://www.omicsclass.com/article/699
回答于 2018-08-31 17:07
建库时每一个样品是分开建的,一个样品一个文库;由于机器一条lane测的数据量很大,而单个样品的数据量较少,就要将多样样品的文库混合起来一起测,从而充分利用测序通量; 在混和之前,也就是建库的时候,都会在每个样品文库上加上不同的index,用以区分样品,最后测序完成后,通过脚本将一条lane上的所有数据根据index信...
回答于 2018-08-30 18:20
主要是通过不同物种基因组之间的多倍化现象分析得出来的结果,从而发现基因之间的加倍复制; 主要看看方法这这部分: Partition of the T. hassleriana Genome into Three Subgenomes Following the Recent Polyploidy Event 结果如下图:
回答于 2018-08-30 10:02
需要翻墙,看看这个:https://www.omicsclass.com/article/85
回答于 2018-08-30 09:20
通过调试,发现,输入的基因位置文件由于在windows当中用editplus编辑过,因此产生的换行符和linux当中不兼容,导致脚本不识别所以没有结果; 建议不要在windows当中操作修改文件再保存,如果要操作一定要统一编码格式utf-8:具体editplus设置方法如下: https://www.omicsclass.com/article/395
回答于 2018-08-29 09:26
可以做的,miRNA对应多个靶基因,多个miRNA的靶基因可能有共有的,这样就会形成网络。 你可以准备miRNA和基因对应的文件,就可以利用cytoscape绘制网络了;
回答于 2018-08-29 09:23