安装插件可参照下图,然后搜索remote system: 更详细的安装可看视频《基于eclipse搭建编程环境 perl+python+R》
回答于 2018-07-24 11:07
你的脚本名字输入错了,当然没有那个文件了,no such file。 检查下文件名字对不对?我记得是get_fa_by_id.pl 是下划线; 问题很简单,仔细些,linux给你提示你要看一下,这种问题很容易解决;
回答于 2018-07-23 10:50
从截图看不出问题,我这只能推测:你的gff文件有可能有问题,检查一下: 1.gff文件是否包含两个物种的所有基因位置信息; 2.看你的染色体是数字,如果两个物种的染色体都是数字,应加个前缀对染色体进行区分; H1,H2...... T1,T2...... 3.用下MCScanX吧,更方便些:《MCScanX安装和使用》
回答于 2018-07-20 13:33
可到UCSC这里去下载对应的基因组和注释信息: http://hgdownload.soe.ucsc.edu/downloads.html 要浏览不同版本的基因组注释信息,可以在UCSC的这个地方: 地址:http://genome-asia.ucsc.edu/cgi-bin/hgGateway?hgsid=682957885_HpOgAL9oAwgRsbQzV0aH1BTKPNO1&redirect=manual&source=genome.ucsc.edu 操作...
回答于 2018-07-19 19:11
可以适当删除一些比对较差的GAP区域,保留比对结果中比较保守的区域,再进行系统进化树构建。至于系统进化树的好坏,可以变换下参数,再做几次,看看有没有符合预期的;
回答于 2018-07-19 10:51
基因组组装的时候,有些片段无法挂载到染色体上,因此除了染色体外还有一些片段留在参考基因组当中,有的基因组将这些片段之间加N链接成super序列,也有的直接不处理以scoffold出现,具体可查参考基因组网站的说明。
回答于 2018-07-19 10:46
可以适当删除一些比对较差的GAP区域,保留比对结果中比较保守的区域,再进行系统进化树构建。至于系统进化树的好坏,可以变换下参数,再做几次,看看有没有符合预期的;
回答于 2018-07-18 17:42
这条代码是 blast 比对: query_file:替换自己查询fasta序列文件,使用的是blastp,输入文件为蛋白质序列; database:输入blast比对数据库文件路径; xyz.blast:输出文件 其他参数默认照抄就好了 更详细的可观看:《基因家族视频课程》有详细操作说明。
回答于 2018-07-18 09:52
有很多软件可以实现,如下: MEGA、DNAStar(MegAlign)、DNAman、T-coffee( http://tcoffee.vital-it.ch/apps/tcoffee/index.html )、 ESPript(http://espript.ibcp.fr/ESPript/ESPript/); ESPript结果: MEGA比对结果:
回答于 2018-07-18 09:43