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3849 个回答

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重复序列鉴定

是在windows里面的docker运行的吗? 你可以把这些脚本加可执行权限试试:chmod a+x *pl 

回答于 2023-10-11 11:09

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基因家族分析-数据准备

镜像用错了吧,用基因家族2.0的镜像才可以;

回答于 2023-10-10 10:07

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请问老师,用比对后的bam文件进行call snp,bam文件中储存了比对...

不用过滤,污染的reads不会比对到参考基因组,不会影响用于call SNP,也就不会影响call SNP的结果;

回答于 2023-10-09 20:42

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测序reads和参考基因组进行map,参考基因组的fna扩展名的文件和fa...

fna也是fasta文件格式,你打开看看就知道了;不需要转换

回答于 2023-10-09 16:16

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比较基因组学鉴定出的两个物种的基因家族的基因存在共线性,如何...

我们有课程,你可以看课程,里面详细介绍了同源基因的kaks计算:https://bdtcd.xet.tech/s/24yiRs

回答于 2023-10-09 16:14

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分离NR NT库

blast支持按物种比对,不需要分库了:https://www.omicsclass.com/article/2235

回答于 2023-10-08 13:06

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QTL-seq阈值线0.99,0.95那个R语言源代码的输入参数是啥,能给个...

我们有BSA视频课程,里面有脚本自动计算阈值线0.99,0.95:https://bdtcd.xet.tech/s/1w3axx

回答于 2023-10-08 13:01

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annovar报错问题

有些参考基因组里面有一些 ambiguous 碱基 ,ANNOVAR处理不了,这是作者的回答:https://annovar.openbioinformatics.org/en/latest/misc/faq/  解决办法就是将  ambiguous 碱基根据IUPAC :(https://www.omicsclass.com/article/409 )编码替换成一单个碱基;

回答于 2023-10-07 10:05

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PopLDdecay总是显示command option error

注意空格,linux用空格区分命令的不同部分: 不要取带有空格的文件夹或者文件名字,不然会给自己带来麻烦

回答于 2023-09-28 07:38