回答问题 · 2020-08-06 10:20 计算每一个单因素cox分析,lapply函数,好久都没有反应,怎么看进度啊,要等多久啊?
回答问题 · 2020-08-05 18:24 老师您好!请问我进行samtools染色体长度获取的文件是直接下载到的fasta格式文件,怎么处理可以使它每一行序列长度一致呀
回答问题 · 2020-08-05 18:24 老师,做共线性分析的时候,遇到下面这种情况,是需要什么脚本吗?
回答问题 · 2020-08-05 18:24 QTL-seq分析问题
回答问题 · 2020-08-05 18:24 在AI中将图片保存为svg格式后,之前的斜体都变正了,是为什么呢
回答问题 · 2020-08-05 18:24 关于在阿里云服务器上成功运行GSDS源代码,为什么本地进不了网站
回答问题 · 2020-08-05 18:24 在安装虚拟机的过程中电脑上找不到VT选项
回答问题 · 2020-08-05 18:24 老师您好!我在用samtools获取染色体长度时报错,可能原因时Contig1中的序列长度不一致,这种具体该怎么处理呀?我看了它的序列是图上这种样子的
回答问题 · 2020-08-05 18:24 您好老师,我用get_gene_gff.pl提取的基因位置文件gene_chr.txt没有第一列基因ID,并且数量对不上,我只有一百多个基因,它提出了几千条信息,请问这种怎么处理呀?
回答问题 · 2020-08-05 09:27 老师,我进行samtools染色体长度获取的文件是直接下载到的fasta格式文件,怎么处理可以使它每一行序列长度一致呀