我目前的计算思路是,提取这个范围内的SNP位点,然后对范围内的0/0 和1/1的出现次数进行计数求和,之后除所有基因型出现的次数,不知道这么计算对不对,还有一个问题就是计算是否要算上缺失的位点
回答于 2023-07-15 17:49
docker run --rm -it -m 10G --cpus 4 -v F:/rnaseq:/work omicsclass/rnaseq:latest 老师上面是我写的命令,我是台式机,不知道-m后边应该多少封顶,共享文件夹所在的F盘剩余内存800G 后边也是kill了
回答于 2020-09-21 21:01