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• 老师您好!我在做mcscan分析时blastall出错，显示两个错误，首先是unable to open output file mcscan/ChaShu.blast,第二个是return non-zero status. 请问老师这种情况应该怎么处理呀?

  1/1902

  2020-09-05 11:25
• 您好!请问contig上的基因怎么进行染色体定位呀

  1/2248

  2020-08-31 21:04
• 老师，我用的get_gene_gff.pl的gff3文件是这种的

  1/1709

  2020-08-06 13:00
• 老师您好! 我用get_gene_gff.pl提取基因在染色体上的位置信息时，得到的结果文件没有第一列基因ID，并且数量多出来了好几千，我的基因只有一百多个，请问老师这种该怎么处理呀? 我改了ID=gene为ID=也一样没有用

  1/2196

  2020-08-06 12:57
• 老师您好! 我用samtools faidx获取染色体长度时有一个segmentation default 报错，老师让我看看是不是文件里的序列长度不一致，请问老师具体该怎么处理呀? 我用软件打开基因组文件看了一下，但看不懂。

  1/1910

  2020-08-06 12:50
• 老师您好，我用TBtools的压缩文件包安装时，用java打开TBtools_v0.53只能出来一个小窗口，请问这种怎么解决

  2/2979

  2020-08-06 12:44
• 您好老师，我用get_gene_gff.pl提取的基因位置文件gene_chr.txt没有第一列基因ID，并且数量对不上，我只有一百多个基因，它提出了几千条信息，请问这种怎么处理呀？

  1/2598

  2020-08-05 13:57
• 老师您好！我在用samtools获取染色体长度时报错，可能原因时Contig1中的序列长度不一致，这种具体该怎么处理呀？我看了它的序列是图上这种样子的

  2/2356

  2020-08-05 13:53
• 老师您好!请问我进行samtools染色体长度获取的文件是直接下载到的fasta格式文件，怎么处理可以使它每一行序列长度一致呀

  1/1634

  2020-08-04 20:01
• 老师，我进行samtools染色体长度获取的文件是直接下载到的fasta格式文件，怎么处理可以使它每一行序列长度一致呀

  1/2556

  2020-08-04 16:18