简单地说,是因为之前参考基因组注释不完全造成的,可以简单的理解为,参考考基因组某区域之前注释不是基因区,但是在本转录组实验中发现有很多reads比对到该区域,说明此区域有转录组本转录,所以此区域被重新注释为基因区,其对应的基因即为新基因。
回答于 2019-01-23 23:10
尽量选取病灶部位进行取样,取样前确认取样的部分没有污染。可通过qPCR,显微镜观察或者生理生化表型等方法确定侵入种的占比,选择合适的侵染时期进行研究。
回答于 2019-01-17 11:02
首先要区分全血、血浆还是血清,全血样品要用抗凝采血管采集(不推荐肝素抗凝管,可用EDTA、柠檬酸钠抗凝剂的抗凝管),采血后轻轻倒转采血管混合4~5次,使抗凝剂与血液混匀。将采集好的全血快速转移至单独的冻存管或离心管,按照每250ul/管分装,加750ul(即三倍体积)的Trizol LS(家禽、鱼类等红细胞有核物种,按照 1:8 或...
回答于 2019-01-17 11:00
首先要准备好液氮预冷的无酶管,并做好取样器械的消毒和去RNA酶处理,尽量选取新鲜幼嫩、生长旺盛部位的样本进行迅速采集,然后用RNase-free水对样品表面进行快速的清洗,吸干表面液体之后放入无酶管中液氮速冻,视取样大小冷冻时长,待彻底冷冻后,视取样大小冷冻时长转移至-80℃冰箱保存。
回答于 2019-01-17 10:57
1. 所测物种与参考基因组物种差异较大; 2. 测序数据质量较低 3. 检查下是否存在其他物种数据污染 4. 参考基因组组装质量较差
回答于 2019-01-17 10:54
不知你说的二代是指重测序还是转录组?基因家族分析大部分分析都是按参考基因组序列进行的,只有家族内基因表达模式变化分析是结合转录组表达量信息来做的,重测序数据无法使用。
回答于 2019-01-17 09:27
公司做的无参转录组中多是由对应的unigene的蛋白质序列的,位置参见cds_predict文件夹下,后缀是.pep文件,假如你对转录组结果不是很理解,读不懂结果文件,可以参考我们的《转录组(无参)结果解读》教程,能很好地协助你读懂转录组结果文件。
回答于 2019-01-14 17:34
无参转录组中都有预测转录组的蛋白质序列,在组学生物的无参转录组结果文件中,预测的蛋白质序列文件位于4.cds_predict文件夹下的 unigene.pep.fa文件中。
回答于 2019-01-10 18:46