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无参转录组结果中为什么好多unigene下有多个CDS序列呢？
因为无参转录组CDS序列是预测出来的，出现一个unigene对应多个CDS是正常的，假如后续应用如克隆的话，选择最长的那一条就可以了。
回答于 2018-12-06 22:51
基因家族分析发套路性论文好吗？
基因家族分析类文献内容结构很多都很类似，有人说他灌水，但是我想说这是人们对他的误解吧，解析基因组基因功能，基因家族分析是不可缺少的，其实这类文章就是介绍本物种内的基因家族内基因的特点，包括数量、位置、进化关系、功能域、基因结构等，这些都是描述基因的基本信息，是不可或缺的，是很有价值的信息，当然基因家...
回答于 2018-12-02 14:51
普通笔记本电脑可以做基因家族分析吗？
假如用笔记本电脑做基因家族分析，需要在电脑上装上linux虚拟机，一般内存在4G以上，c盘至少有30G内存，做基因家族分析是没太大问题的。
回答于 2018-12-02 14:45
现在二代测序那个平台用的多，测序质量好？
目前用的最多的二代测序平台是illumina的 xten和nova，目前二代测序中 pe150小片段库基本都是这两种仪器测得，像之前2000,2500等已不再用，两者测序质量差不多！
回答于 2018-11-25 23:48
对转录组测序结果进行验证，如何选定基因？
一般对差异基因做QPCR验证目的是证明转录组数据的准确定，但道理来说，挑选没什么特殊要求，当然选择差异倍数高的更容易表达模式相同，具有更高的一致性，但是我读文献发现，一般作者都为了能写更多内容，一般选择与本实验性状有关的差异基因去验证，尤其是文献报道过的基因，这样也方便讨论结果，希望我的回答能帮到你！
回答于 2018-11-25 23:44
转录组结果中如何挑选自己关心的基因？
1. 根据文献报道所关注性状相关基因有哪些，然后再通过基因名、关键词在自己的差异基因列表中搜索这些基因，查看这些基因表达模式变化； 2. 根据所关注基因所具有的的某些特征，如抗病基因，多具有保守结构域，可根据此序列特征搜索查看； 3. 根据基因注释富集结果，富集程度高的优先关注 4. 差异表达较高的优先关注...
回答于 2018-11-09 19:03
什么事长链非编码RNA？
lncRNA是一类长度＞200bp的RNA，由RNA聚合酶Ⅱ转录，具有保守的二级结构,大部分不编码蛋白质。LncRNA发挥功能的方式很广，可以与蛋白、DNA和RNA相互作用，参与多种生物学过程的调控。主要包括基因组表观遗传修饰、调控转录后翻译、发挥ceRNA、增强子RNA作用等，从而对细胞的增殖、分化、迁移、凋亡、免疫等发挥调控作用
回答于 2018-11-02 15:57
BSA只测两个混池，不测亲本可以吗？
所测材料与参考基因组品系为相同生态型，此时是可以只测2个子代池的，以参考基因组为一致性序列计算SNP-index。假如，所测材料与参考基因组存在较大的差异，就会导致出现大量假阳性SNP。所以，还是推荐测双亲和2个子代池，尽可能排除背景噪声，减少假阳性SNP。 如果研究的性状是数量性状，最好测2个亲本及2个子代池，其...
回答于 2018-11-02 15:42