这是因为随机引物扩增的偏好性导致的,随机引物扩增偏好使得前边一些碱基的碱基含量不平衡,因而在base-calling的时候算法不准确,导致了错误率高。
回答于 2019-07-04 19:52
单端测序(Single-read):是指测序引物结合位点只连接到待测片段的一端,然后末端加上接头,将片段固定在flowcell上形成簇,上机测序单端读取序列。 双端测序(Paired-end):是指在构建待测文库时在两端都加上测序引物结合位点,在第一轮测序完成后,去除第一轮测序的模板链,用对读测序模块引导互补链在原位置再生和扩...
回答于 2019-06-14 15:45
理论上技术是可行的,但是通常会根据测序对象长度的不同,在测序建库的时候会选择不同的片段大小,测序读长也会有不同。一般来讲,如果要进行microRNA测序的话,通常将microRNA分离出来,单独进行测序可。mRNA测序,通常建库时选择300bp大小片段,采用150PE测序。而长链非编码RNA(lncRNA)存在正向转录和反向转录,所以常...
回答于 2019-06-14 15:42
你写的应该可以理解为一个东西,但是你看看是否表述不太准确,你是不是说转录因子与转录共调控因子?转录组共调控因子:又称转录中介因子(trancriptional intermediary factors,TIF)/共调节因子(co-regulators)、 DNA 共激活因子(co-activators),是指能与转录调节因子结合,可以提高它们的转录激活。
回答于 2019-06-11 11:25
gDNA(genomic DNA,基因组DNA):是指有机体在单倍体状态下的DNA全部含量。广义的基因组也指某一体系(如核或细胞器)中的DNA,它包括编码或细胞中固有的核糖体DNA(rDNA)、线粒体DNA(mtDNA)、tRNA基因及其它RNA编码。 cDNA是以mRNA为模板,在适当引物的存在下,由mRNA经过反转录而得到的DNA,是mRNA链互补的DNA链,其内部已无...
回答于 2019-06-04 22:14
1,fold change的意思是样本间表达量的差异倍数,log2 fold change的意思是取log2,这样可以可以让差异特别大的和差异比较小的数值缩小之间的差距。2,Q-value,是P-value校正值,P值是统计差异的显著性的。Q值比P值更严格的一种统计。
回答于 2019-06-01 13:56
1、 将样品剪碎成长宽高均小于5mm的小块,使用2 ml或5ml灭菌EP管分装; 2、 在管盖和管壁上均标注样品编号; 3、 写上编号之后,使用封口膜或保鲜膜封口及管壁并覆盖所写标记,以避免样品运输过程中,标记磨损; 每管200-300mg左右,每个样品分装3-4管;
回答于 2019-06-01 13:46
顺势作用元件是位于DNA上的,所以分析是在DNA水平进行的,一般提取基因起始密码子前1000-2000bp进行分析。
回答于 2019-05-18 16:59
顺式作用元件(cis-acting element)是存在于基因旁侧序列中,能影响基因表达的一段DNA序列,它们的作用是参与基因表达的调控;顺式作用元件本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点,要与反式作用因子(多是转录组因子)相互作用而起作用。
回答于 2019-05-18 16:55
不是,有参转录组中的geneID即是所参考基因组中的基因ID,可以在相应的基因组下载网站下载该物种基因组的GFF文件,然后根据GFF注释信息里的基因ID找到对应的转录本ID信息。
回答于 2019-05-09 22:16