一般来说,测序仪下机的数据称为raw data,经过以下两步处理之后变成了clean data才能用于数据分析: (1) 去除含有接头的Reads; (2) 去除低质量的Reads(包括去除N的比例大于10%的Reads;去除质量值Q≤10的碱基数占整条Read的50%以上的Reads) 不过raw data和clean data并没有一个权威的定义,不同的文章和公司可能会提...
回答于 2018-12-29 15:39
你好! 测序深度一般是用于重测序的概念,如果基因组是1G,测了10G的重测序,那就可以说测序深度有10×。 但是转录组不一样: 1. 首先转录组测到的是编码区,而编码区在整个基因组上的占比是很低的,一般来说2-10%,所以转录组测了6G不能认为深度就是6G; 2. 其次不同基因被测到的深度也是不同,这跟表达量有关; 3. 如...
回答于 2018-12-21 18:10
你说的应该是WRKY基因家族的隐马尔可夫模型吧?一般储存在pfam数据库里,你可以去pfam的官网(http://pfam.xfam.org/),然后在keyword search这里进行检索
回答于 2018-12-15 14:38
你好! 1)务必要在样品管子上写清晰编号(编号最好不要有汉字、特殊字符等,建议采用字母加数字的组合),推荐用mark笔同时写到管壁和管盖子上,如果有标签纸最好也贴上; 2)如果要暂时在学校里存放一段时间的话,请保持低温,最起码在-40度冰箱里,温度越低的冰箱保存时间越长; 3)运送请务必使用顺丰(目前国内除...
回答于 2018-12-15 14:21
那得看你具体做什么分析了。 一般来说如果是在测序公司做的转录组,公司会给你提交标准分析内容,这个里就已经包含了很多的分析内容了。如果你在此基础上做些个性化分析,比如数据的筛选、做进化树、聚类热图这类,普通的家用电脑是可以的。 如果你想直接对转录组的原始数据进行操作,尤其是进行无参物种转录组数据的组装...
回答于 2018-12-01 15:44
一般病毒鉴定采用的数据库是VirusDetect,里面根据病毒来源的又分为很多子库,不同子库之间的大小差距很大,如下图所示: 有脊椎动物的子库和真菌的子库就差了几百倍,需要根据自己的情况来选择对应的子库,如果都选的话,鉴定的速度会慢很多。
回答于 2018-11-23 17:56
你好! 1. 对于整个子代群体,一般来说取每一侧极端性状5%的个体,群体总数不足时可以放宽到10%,该条件优先于每个混池的个体数量; 2. 在满足第一条的情况下,混池个体越多越好,如不满足极端性状的要求,多取的样品只会产生干扰,取了也是白取。 所以建议您还是以优先保证取的样品确实是极端的为佳。
回答于 2018-11-16 17:50
一般来说转录组的分析结果分两部分,一部分是结题报告,一部分是结果文件。 结题报告是对整体结果的一个概述,对于一些统计性的结果进行了展示,并描述了实验和分析环节所采用的方法,但是并没有储存所有的分析结果。 所有的结果细节都储存在了结果文件里。 两者的位置和区别如下(下图例子为无参物种结果,有参物种可能...
回答于 2018-11-08 18:38
你好!现在大部分基因家族文章里提供的分析内容总结如下: 1. 鉴定基因家族成员; 2. 预测基因家族成员的顺势作用元件(转录因子基因家族); 3. 构建系统进化发育树; 4. 搜索基因家族成员蛋白保守结构域及MOTIF; 5. 绘制基因的染色体位置图; 6. 绘制转录本结构图; 7. 筛选串联重复基因,计算串联重复基因的KAKS...
回答于 2018-11-02 16:13
这种情况是需要在BIOS里开启电脑对VT的支持,重启电脑,然后不停的按F2(不同品牌电脑进入方式可能不一样,需要根据电脑品牌百度)进入BIOS,然后在configuration里将 intel virtual technology 选项设置为 ENABLED即可,如下图所示: 如果电脑是AMD处理器的,则其虚拟技术名字叫 SVM,如下图所示,开启该功能即可
回答于 2018-10-27 07:09