同源高的基因一般在3端UTR或5端UTR会有较大的差别,可以通过在两端的UTR中设计引物拉出目的基因。另一种方法是:分析家族内基因中的酶切位点,假如有某特异性酶切位点,这样可以通过酶切克隆片段,来判断哪一个是你的目的基因,再测序。