重测序分析,当数据比对到参考基因组上,去重复并建立索引后,我们给的下一步是:对map结果进行QC分析,然后进行GATK的call SNP
对map结果进行QC分析,也没有根据这个结果对数据处理的流程
我看有的教程上是需要碱基质量重校正,BQSR,之后生成新的bam,在进行call SNP
目前不知道GATK 的call SNP前怎么处理了,问题叙述如上,麻烦老师请解答
如果比对率以及Q20 Q30等指标都比较好,一般是直接拿比对后的bam文件去call snp,call完变异之后也会过滤掉一些低质量的变异位点。如果想用其他教程的方法也可以自行尝试。