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5 老师，你好，我在学视频做两个物种间的共线性分析时结果出现的是这种。帮忙看看什么原因，谢谢。

  • 2021-09-23 21:20
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进行hisat比对后，summary文件里出现图片中内容，提醒了错如何解决

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微生物多样性分析课程：运行r脚本出错 ，提示there is no package called ‘getopt’

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唯一比对问题

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参考基因组是scaffolds水平，如何进行比对

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如何整理茶树的KEGG代谢物背景库

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微生物多样性分析课程镜像ampliseq-q2运行出错：there is no package called ‘BiocManager’

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python 版本的mcscan 绘图输出报错， need more than 0 values to unpack

  • 2021-09-18 12:57
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kaks计算

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基因组测序品种选择问题

  • 2021-09-17 10:59
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GATK HaplotypeCaller - Shutting down engine

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安装好Docker以后，搜索出的镜像没有TAG ID，按照给的命令下载镜像也是失败 no such host

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gatk报错：java.lang.IllegalStateException: Read position too high for BAI bin indexing.

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转录组上游分析之定量比对Hisat2出现内部异常错误

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您好老师，Ka/Ks计算，扩展运行内存后，任务仍然被杀死，这两个基因为串联重复，其中一个基因存在大量缺失。请问这种情况怎样计算

  • 2021-09-14 16:53
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请问你通过利用NCBI下载sra数据提取自己想要的基因表达量做出来了吗？可以分享一下操作流程吗？万分感谢！

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10 老师您好，我购买了扩增子的课程，在做分析时遇到如下问题：我是混样后侧的序列，结果只有一个fasta格式的序列结果。但是跑课程中的代码是把每个fasta文件加序列号改成符合qiime的格式再合并。而我一开始就是合并在一起的文件，想问有什么办法把合在一起的文件拆分成多个fasta文件吗？或是直接在合并好的文件里直接加序列号从而符合qiime格式吗？谢谢

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E-value值筛选

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老师你好，问一下如果所做物种只有基因组数据，没有转录本，CDS等文件，该用什么软件分析得到别的数据

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5 老师好，我可以用windows桌面版的docker在powershell上利用ssh命令链接到服务器进行重测序数据分析嘛，之前直接用笔记本不连服务器感觉电脑要炸了烫的，在服务器安装docker几次都失败了，买了安装课程可是只有windows的安装教程，还是没搞定