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进行16S分析时，对样品按照分组进行分类汇总出现问题。

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《微生物宏基因组分析实操》课程，配制分析环境（doc.sh）遇到Bug

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《微生物宏基因组分析实操》课程，配制分析环境（doc.sh）遇到Bug

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5 《微生物宏基因组分析实操》课程，配制分析环境（doc.sh）遇到Bug

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5 Path 'manifest.txt' does not exist.是合并后的数据，export share_nas1=/work/data manifest=$workdir/manifest.ckd.txt 这样设置有问题吗？

  • 2024-02-25 09:55
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测序数据合并后只有一个fastq文件如何export为全局变量

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3 完全按照课程来的，这个wsl版本是不有问题啊？

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docker之前登陆一直正常，今天一直出现WSL distro terminated abruptly ，如何解决，求赐教各位大神

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manifest已经是拼接好的如何设置？

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16S FastMap文件如何填写能否像详细讲解一下，视频中说tap1文件就是ckd就是肾病患者的简称填写吗，我搜到的是tap列通常用于记录与每个样品关联的分类工具或方法的信息。像这样，能否详细说明一下

  • 2024-02-23 11:46
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我想问一下从公司获得测序数据如果是以下的cleandata，我们是否从章节2课时6看起就可以了呢，是否向需要进一步质控？

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3 Beta多样性分析PCOA/NMDS分析无差异，Adonis检验P值小于0.05，怎么看结果？

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微生物16S测序策略和OTU/ASV分析策略

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10 老师您好，请问我mac电脑如何启动镜像

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老师您好，不同引物产生的扩增子数据的长度应该是不一样的，如果放在一起分析的话会不会对结果产生影响呢？

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老师您好，我现在有一组扩增子数据，但是这一组数据是由不同引物扩增出来的，我想放在一起分析，但是咱们课程里的代码在剪切引物那一步只能剪切一种，我应该怎样修改一下代码呢？

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运行代码的时候出错，我确认文件都存在，报错代码如下所示

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求助，扩增子测在OTU分析时，这一步报错~

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安装docker 进行16S分析物种注释过程很慢

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100 docker运行qiime1时按照教程进行到章节2课时6时，即聚类生成OTU-denovo时老是报错，查看类似问题后，升级了运行内存为70g，同时将教程内的30多个样本减成2个样本，FASTQ格式还有qimme格式检查都正确，依旧报错，报错内容如下：Segmentation fault