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微生物16S测序策略和OTU/ASV分析策略

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10 老师您好，请问我mac电脑如何启动镜像

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老师您好，不同引物产生的扩增子数据的长度应该是不一样的，如果放在一起分析的话会不会对结果产生影响呢？

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老师您好，我现在有一组扩增子数据，但是这一组数据是由不同引物扩增出来的，我想放在一起分析，但是咱们课程里的代码在剪切引物那一步只能剪切一种，我应该怎样修改一下代码呢？

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运行代码的时候出错，我确认文件都存在，报错代码如下所示

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求助，扩增子测在OTU分析时，这一步报错~

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安装docker 进行16S分析物种注释过程很慢

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100 docker运行qiime1时按照教程进行到章节2课时6时，即聚类生成OTU-denovo时老是报错，查看类似问题后，升级了运行内存为70g，同时将教程内的30多个样本减成2个样本，FASTQ格式还有qimme格式检查都正确，依旧报错，报错内容如下：Segmentation fault

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5 小白刚开始学，请问这是为什么，做了好几天了还是不知道怎么做，恳求指导谢谢

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请问导入数据时总是出现：“no such command”是什么原因啊

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请问各位老师，在进行扩增子分析中的物种注释时，不论使用全长作为分类数据库或特定引物的分类数据库，都会报错，这是咋回事啊？？？？

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请问qiime1里的flash拼接显示这个怎么解决呀？

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5 qiime2调用dada2报错

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MENA网站上传数据提示错误

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进行物种注释的时候报错是什么原因？ killed

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16S扩增子测序抽平问题。

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请问是不是真菌ITS无法做进化树文件啊…没有进化树文件可以做a多样性吗？而且用这个命令做ITS真菌a多样性时会提示缺少进化树文件，做不了a多样性

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10 您好，我在用qiime2进行扩增子测序分析但是导入数据时会一直出现改错误，请问有什么合适的解决办法吗?

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老师好，请问做ITS真菌多样性，计算a多样性的时候应该用什么代码啊？我直接删掉-t及后面的进化树文件就报错了

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16s双端合并后reads数减少