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建立注释库

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进行bam文件排序时报错

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snp密度图绘制

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变异结果统计与绘图展示

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如何对已经筛选的区域进行注释呢？

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老师您好，我在做变异结果质控，过滤二vcftils.p1代码输入无误但是结果总是显示command not found ，生成文件为空是怎么回事？

  • WHR 2023-10-27 00:18
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变异结果质控过滤，去掉低质量变异结果时报错i

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测序数据质控报告GC分布

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CNV拷贝数变异分析

  • bomm 2024-01-13 16:22
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structure样品顺序问题

  • 2023-12-11 15:33
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gatk call snp生成的vcf想要打开查看，提示是二进制文件？看不到变异信息 请问哪里出问题了吗？

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合并g.vcf

  • Jay 2024-03-12 19:22
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群体遗传SNP获取

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100 SMC++进行种群历史分析时所用的VCF是否需要LD过滤

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关于annover建库问题

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Error running system command: </biosoft/annovar/2018Apr16/table_annovar.pl /work/my_reseq/5.var_ann/snp.avinput /work/my_reseq/ref -buildver unknown -outfile /work/my_reseq/5.var_ann/snp -remove -protocol refGene -operation g -nastring . -otherinfo>

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如何确定选择分析中的窗口和步长？

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专家你好 ，最近手头有一份全基因重测序数据，本人骨科专硕难以解读，所以请教前辈大致解读文件~！

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如何绘制pi图？

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重测序bwa之后排序报错