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黄老师，用的你在github上的qtlseq，运用原始数据，从cleanreads开始运行qtlseq，出现以下错误，请问该如何解决

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在QTL-seq分析的时候的vcf文件中双亲在后面，而子代双池在前面，这种怎么把顺序调整过来？有没有影响

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QTL-seq数据分析实操课程中命令中用到的qtlplot，如果不使用docker，怎么下载，从哪里获得

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VCFtools过滤时结果里什么都没有是为什么

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vcfutils.pl过滤后结果只有1条染色体的信息是为什么

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gvcf转vcf

  • Iron 2021-02-10 19:24
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vcf合并

  • Iron 2021-02-02 15:21
1 解决

在SNPcalling结束后进行合并gvcf文件的时候发现文件里只有双亲的信心，核查发现两个子代的gvcf文件的表头中两个池的名字都是感亲的名字这个怎么修改

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重测序想要我的物种的某些基因序列，可以拿到吗？

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10 同一物种不同基因组（已经组装好）之间可以call snp么

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重测序课程中批量设计引物，脚本问题

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我买了基因组重测序方面的课程，其中课上的老师是在win10 状态下把目录建在D盘上，但是在Linux系统上我也把目录建立在D盘上显示错误，这个怎么样解决呢，方便解答下？

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测序公司发来的是组装好的测序结果，其中里面有全基因组的序列（fa格式），这用组数据可否进行“基因组重测序分析”课程中讲的snp，indel，sv等分析呢？

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麻烦老师问一下，在做重测序的时候这个地方老是出错是怎么回事，路径都仔细检查过了，谢谢老师。no such file

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QTL-seq分析问题

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麻烦老师问一下，在做fastaC时，出现这种是怎么回事?

  • 2020-07-31 09:50
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老师你们好，想问一下如何在自己服务器上下载docker

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5 怎么利用BSA测序的数据的双亲和子代池的重测序数据设计KASP标记，有没有这方面的脚本可供学习,或者课程

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黄老师，怎么利用BSA测序的数据的双亲和子代池的重测序数据设计KASP标记，有没有这方面的脚本可供学习

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如何将基因组序列里的简并碱基变成N或者保留其中一种?