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请问pfam号一般都是整数的吗，我看到一篇文章里pfam 号是带小数的，但在pfam数据库里只有整数部分，带小数是版本问题吗

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GSDS网站最近老是打不开，信号是好的，而且试过五六个不同的电脑，网站是在维修吗？

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5 我想问一下，对于MADS-box这种辅助域的Pfam号和DNA-binding的Pfam号不同的基因家族，做成员鉴定的时候，需要下2个种子序列不？

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老师，新安装的虚拟机输入密码的时候总是报错是为什么？怎么解决？

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虚拟机开机以后无法全屏了

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5 怎么利用BSA测序的数据的双亲和子代池的重测序数据设计KASP标记，有没有这方面的脚本可供学习,或者课程

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老师，你好！做完基因家族生信分析后，要做验证验证实验的话，一般可以从哪些方面入手么？

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10 想问一下，RNA-seq测序之后，进行snpcalling得到的一些snp位点是杂合的，关联分析时按缺失小于0.2,第二等位基因频率大于0.05过滤后，得到的显著位点正好是杂合位点。想问一下，进行关联分析时，怎么处理的分子数据中的snp杂合位点，是直接当成缺失，还是过滤掉，还是基因型填充，还是直接导入tassel进行关联分析？谢谢各位老师

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5 我想用BRIG做5个菌株的基因圈图合并图(五个圈图合并成一个圈的图)我下载了java, blast+和BRIG。关于环境配置我也弄了，在cmd运行中可以查看java和blastn的版本。问题是当我用java.exe打开BRIG.jar文件时，出现一个黑框，然后就自动关闭了，也就是闪退。我现在找不到问题在哪里。希望您能指导。 我的操作主要参考 基因学苑35专题

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顺势作用原件功能评估

  • 大k 2020-07-15 11:12
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关于集群和anconda的使用，为什么我在集群的管理节点可以跑批量设计InDel标记的程序，但是提交到计算节点后就不行了

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黄老师，怎么利用BSA测序的数据的双亲和子代池的重测序数据设计KASP标记，有没有这方面的脚本可供学习

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Python如何处理Excel

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大家好 我在fastqc 做出来的图片里没有adapter content这是为什么呢？只有这些

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10 做WGCNA，转录组数据必须要表达数据文件和性状数据文件吗？

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你好，我在对进化树的分支进行美化的时候，出现这种情况，求解，谢谢

  • bobo 2020-07-13 09:06
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5 基于perl 提取基因家族内的串联重复基因对的脚步具体该怎么写？

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得知一个基因组序列，怎样做染色体定位？

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在notepad上面复制以后，Biolinux上面不能粘贴，是怎么回事啊？

  • bobo 2020-07-12 19:00
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第一次hmm搜索时可以搜索出序列，但是接下来一步提取结构域序列时出来的文件是空的，并且hmmer搜索的结果第一列ID与fasta序列中的ID是一致的，求解，谢谢

  • bobo 2020-07-12 18:58