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老师您好,请问我mac电脑如何启动镜像
docker
反正不远
2024-01-28 14:23
1
回答
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5
PowerShell 为什么在输入的字母都只能在后边,中间想键入都键入不了?
坦白
2024-01-28 11:36
1
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我现在有公共数据库其中500+种子,自己测了这种品种的一些表型,要做GWAS分析的话,请问老师,是通过下载fastq文件,自己组装拼接,然后比对到参考基因组上,然后获得这500个品种的VCF文件,然后进行GWAS分析吗?
周游
2024-01-28 11:27
1
解决
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保留蛋白编码基因一直错误!!!
蛋白编码
是曹点点哇
2024-01-28 00:37
1
解决
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3
单细胞测序分析时快速找出所有细胞类型的差异/Marker基因,执行代码后报错
单细胞转录组测序分析
2024-01-27 23:36
0
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被鉴定过的基因家族
zhuzhuxia
2024-01-27 15:34
0
回答
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https://snp-seek.irri.org/_download.zul从这个网站下载全基因组测序文件,进行GWAS分析,下载哪几个啊
周游
2024-01-26 22:26
0
回答
998
浏览
https://snp-seek.irri.org/_download.zul从这个网站下载全基因组测序文件,进行GWAS分析,下载哪几个啊
周游
2024-01-26 22:24
2
回答
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从ncbi中下载了sra文件到Linux中,如何把文件格式转换为fastq格式呢,复制文章中的命令显示报错
小鱼
2024-01-26 22:06
2
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1681
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Tassel进行自己的GWAS分析中,自动分析pca时,不生成pca1~3文件(使用的是服务器)
tassel
Changing
2024-01-26 18:54
1
回答
859
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如何清除后台的这个镜像呢
小鱼
2024-01-26 16:44
2
回答
1744
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单细胞测序数据FindAllMaker查找不同Cluster的Marker基因
单细胞转录组测序分析
2024-01-26 15:30
1
解决
1360
浏览
5
进行基因注释过程中运行这个脚本perl $scriptsdir/pasa_extract_best_candidate_geneModels.pl $DATABASE.assemblies.fasta.transdecoder.genome.gff3 $DATABASE.assemblies.fasta.transdecoder.cds 3 900 0.60 0.95 0.95 > best_candidates.gff3出现错误。希望老师解答,谢谢
基因注释
PASA
Jolly
2024-01-25 20:43
1
回答
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VCF文件
bomm
2024-01-25 00:00
1
回答
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cytoscape替换ID报错
Orange_flame
2024-01-24 17:33
1
回答
940
浏览
请问老师怎么获得这个gff3_file_to_proteins.pl脚本来着?
shidandan
2024-01-24 15:39
1
解决
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输出的关联区域内基因的文件是空的,难道是因为region_merged.bed内的内容太少了吗
Arial
2024-01-24 11:55
2
回答
1243
浏览
使用了pop-evol-gwas2.0,还是报错,但是我安装的时候这个2.0特别快,一下就好了。
GAPIT
马杰宇
2024-01-23 11:43
1
回答
1689
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老师请问这个比较基因组课程里串联法构建进化树,脚本里面的构树次数是不是不能小于50次啊,然后想问一下串联法和并联法一般来说哪个方法出结果比较快。
tree
进化树
远浪
2024-01-23 09:48
0
回答
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3
怎么把GB文件转为GFF3文件
天幕星
2024-01-22 23:13
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