你可以看一下这篇的回答:https://www.omicsclass.com/question/7238 通过结构变异文件你能够找到结构变异的位置信息
回答于 2024-09-25 17:27
第一列:变异相对于基因发生的位置,第二列:发生结构变异的基因id,第三列:变异所在的染色体,第四-五列:变异发生的位置坐标,两列0不用管是占位的,后面一列是说明变异的类型,最后一列是附加信息,是我添加上去说明变异发生在哪些基因组中,除了前五列,其余都是附加选项,建议你看下annovar的手册或许对你有帮助:htt...
回答于 2024-09-24 09:44
同学,问题一,你可以尝试着改变一下这个比例,比如从1/20调整到1/10试试看; 问题二,目前改脚本比较麻烦,建议直接从输入文件那里把不需要绘制的基因删掉更简单
回答于 2024-09-24 09:40
你把输入文件截图给我看下,根据报错来看你还是没有改成一样的,你确认一下大小写是否也一样,然后你看一下,在gff文件和fasta文件里面是不是都有Ctg106,是不是你的gff文件和fasta文件里面的contig数量不一样?
回答于 2024-09-10 15:30
重跑把,这回不要在前台直接跑了,使用nohup把任务挂载到后台再跑,这样就算是你终端的连接断开,任务也能继续在后台运行: nohup 你要执行的指令 &
回答于 2024-09-05 14:25