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vcftools 过滤等位基因。 老师,用的同样是vcftools过滤indel sn...

看看你的过滤条件是不是太严格了,你适当放宽条件; 不同的数据测序深度,样本数量都不一样,灵活调整参数; 不知道你的过滤条件是啥,最好把你的数据基本情况介绍一下,使用的命令行贴一下好给你建议;

回答于 4小时前

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单细胞高级分析代码的报错求助

建议截图解释问题,不知道你是运行R命令,还是shell命令; 你这个文件在当前文件夹吗?检查一下: celltype.tsv  如果在,打开看一下内容是否正确

回答于 1天前

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有关于GSEA富集分析参数设置

GSEA 富集分析是先对两组之间所有基因的表达差异程度(通常是差异比较的fold change)进行排序,之后再看通路里面的基因在排序上是否有富集,具体看看这里:https://www.omicsclass.com/article/230所以这里的 minGSSize和maxGSSize 是关心的信号通路等里面基因的数量限制,基因数量太少的和太多的信号通路等不纳入GSEA富集...

回答于 2天前

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怎么从全部的300份重测序数据的vcf.gz文件中抽出自己的想要的200...

可以用vcftools提取想要的样本SNP数据,准备一个文本文件,一个样本名字一行:sample.txt vcftools --vcf input_file.vcf  --keep sample.txt --recode --recode-INFO-all --out sub_SNP

回答于 2天前

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WGCNA参考资料

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回答于 3天前

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泛基因家族分析分析 pav中统计样本数量

这个linux变量没有设置$scriptsdir ,你看看前面的代码需要设置一下;是不是漏掉了

回答于 3天前

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泛基因家族分析pav运行 脚本出现问题

这个linux变量没有设置$scriptsdir ,你看看前面的代码需要设置一下;是不是漏掉了

回答于 3天前

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泛基因家族分析pav运行 R脚本运行出现问题

这个linux变量没有设置$scriptsdir ,你看看前面的代码需要设置一下;是不是漏掉了

回答于 3天前

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泛基因家族分析pav运行 R脚本运行出现问题

这个linux变量没有设置,$scriptsdir ,你看看前面的代码需要设置一下;

回答于 3天前

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老师,在使用gemma模型的时候,报这个错是为什么呀

检查输入文件路径,输入文件路径写错了;

回答于 2024-12-14 21:40