你需要把要分析的数据用filezillia上传到服务器才行。 linux基础课需要学习一下:https://bdtcd.xetlk.com/s/17gwqZ
回答于 2024-12-01 08:22
这个你要看看文件说明,或者自己打开看看的; 我推测 chr版本是染色体的,不包含其他scaffold; 另外文件是包含所有序列的,如果要完整的话建议选择这个文件; 具体还需要你去打开文件观察验证的;
回答于 2024-11-29 11:03
样本多建议每个样本先生成GVCF,再合并。 你贴的haplotypecaller命令生成的是VCF不是GVCF,下面的代码合并会会报错: 大样本 call SNP 生成GVCF这部分内容重测序课程里面有,你看看的:点击学习:https://bdtcd.xetlk.com/s/1VQOjQ
回答于 2024-11-29 07:19
是不是fa格式你可以打开文件看看的;linux里面用less打开文件; fasta 也是文本文件,windows 打开文件:https://www.omicsclass.com/question/42 fasta格式定义:https://zh.wikipedia.org/wiki/FASTA%E6%A0%BC%E5%BC%8F 如果是fasta格式就可以分析;
回答于 2024-11-26 13:48