4048 个回答
0 赞同
2 赞同
在重测序中对某一个基因在不同群体中的突变频率图怎么作，有脚本...
这个你可以自己在VCF文件里面找到对应区域的SNP，自己整理一个表格出来绘制一个热图即可；
回答于 2024-07-04 10:02
0 赞同
0 赞同
单细胞测序数据KEGG富集分析执行代码后报错
非模式物种建议参考egg NOG注释之后，自己构建数据库做GO和KEGG富集分析，课程已经更新：https://bdtcd.xetslk.com/s/29EigM
回答于 2024-07-04 09:59
0 赞同
2 赞同
使用重测序的var_density.R脚本没有按照染色体正确排序，这个怎...
默认是按照字符排序的，可以在代码里面修改； 或者你自己修改染色体名字，在个位数前面加0
回答于 2024-07-04 09:55
0 赞同
docker pull omicsclass/ampliseq-q1:v1.2 #下载镜像报错，请问...
购买了我们的课程可以凭订单号，给你发本地版本的docker镜像，联系王老师QQ：504026756
回答于 2024-07-04 09:53
0 赞同
0 赞同
0 赞同
单细胞测序数据差异分析
那可以这样写： --ident.2 不设置即可 Rscript $scripts/seurat_FindMarkers.r --rds $workdir/05.cell_type_ann/pbmc.added.celltype.rds \ -p FindMarkers --ident.1 "CD4 Naive T" --test.use DESeq2 --logfc.threshold 0.25 可以这样看看脚本帮助：
回答于 2024-07-02 17:37