omicsgene
omicsgene - 生物信息
实名认证 专业认证

性别: 北京 - 北京市 注册于 2018-04-20

擅长:重测序,遗传进化,转录组,GWAS

生物信息

向TA求助
13900金币数
78190 经验值
432个粉丝
主页被访问 77841 次

3940 个回答

0 赞同

基因组注释

课程里面有讲的,你看看的:https://bdtcd.xetslk.com/s/3QzQFb

回答于 2024-01-16 16:22

0 赞同

为什么orthofinder分析基因家族时候一个基因也算一个基因家族?

一个基因不能算作一个家族;至少两个基因以上才算;

回答于 2024-01-15 21:15

0 赞同

参数设置

1.图中的-L参数,如果有20条染色体,就需要设置为-L1 -L2...-L20吗 对的,或者用一个文件,一行一个染色体; 2.qeseq脚本中的-t 线程数和-Xmx内存数如何设置能最大利用资源,例如在超算上选择48核心有336G内存,怎么设置好呢? GATK普通版本 多线程不支持;

回答于 2024-01-15 21:14

0 赞同

群体遗传PCA分析报错

这里都是重复的ID,你检查对比例子文件,看看文件是不是搞错了:

回答于 2024-01-15 09:39

0 赞同

GWAS假阴性过高,请问怎么解决

1.检测模型的power不够,可以换blink farmCPU重新分析试试 2.位点本身由微效位点控制,样本数量不够检测效能不够,可以增加样本量 3.样本没有群体结构矫正过头,可以去除群体结构矫正

回答于 2024-01-14 21:00

0 赞同

snp密度图绘制

看看46行有没有异常:检查是否有单引号或者双引号,如果有可能导致R读取报错;

回答于 2024-01-14 20:57

0 赞同

循环

循环可以的; 每个文件夹里面只有一对fastq文件吗,不然可能会有可能报错;

回答于 2024-01-14 20:56

0 赞同

CNV拷贝数变异分析

CNV做不了这些分析的;硬要做需要做格式转换;

回答于 2024-01-14 20:54

0 赞同

老师您好,我现在有一组扩增子数据,但是这一组数据是由不同引物...

简单的话你可以运行两次这个命令,依次去除; 或者可以这样 --p-front-f  ATCCC ATCG  多个引物后面空格隔开贴一下,这个没有测试,不知道行不行,你可以试一下;

回答于 2024-01-14 20:52

0 赞同

进行snp信息注释,发现此类错误,请问为什么?

输入文件格式问题,需要查看代码测试才可以找到原因;

回答于 2024-01-11 11:42