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请问这个问题怎么解决呀，谢谢
docker 没有安装好吧，服务没有启动吧：https://docs.docker.com/engine/install/centos/
回答于 2023-11-30 21:14
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fastq.gz文件合并
对的，可以的，直接cat也行，速度快： cat filename1.R1.fastq.gz filename2.R1.fastq.gz > filename.R1.fastq.gzcat filename1.R2.fastq.gz filename2.R2.fastq.gz > filename.R2.fastq.gz
回答于 2023-11-30 17:19
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老师您好，我下载的omicsclass/reseq:v1.1里没找到ParaFly脚本呢...
这个镜像更新了，你看看sh开头说明： https://www.omicsclass.com/article/2307
回答于 2023-11-30 16:05
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利用MCSCANX 分析之后，作图的时候，报错，就是java family 这一...
输入文件都打开看看，文件里面的基因ID，染色体ID是否对应等； 这个图可以不用绘制，后面有circos绘图；
回答于 2023-11-29 08:28
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老师，求助WGCNA报错
输入文件格式有问题，是不是在windows里面修改过，应该统一格式 UTF-8：https://www.omicsclass.com/article/395 文件中不要有特殊字符，特别是引号
回答于 2023-11-27 17:44
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老师好，在动植物基因组组装和注释的课程里面，基因功能注释有序...
统计结果有的，你仔细看看视频课程； 全部注释，你把注释表格里面的基因ID 导出取个唯一就可以统计注释基因的数量了；
回答于 2023-11-27 17:42
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