omicsgene 的回答 - 组学大讲堂问答社区

0 赞同

snp密度图绘制

看看46行有没有异常：检查是否有单引号或者双引号，如果有可能导致R读取报错；

回答于 2024-01-14 20:57

0 赞同

循环可以的；每个文件夹里面只有一对fastq文件吗，不然可能会有可能报错；

回答于 2024-01-14 20:56

0 赞同

CNV做不了这些分析的；硬要做需要做格式转换；

回答于 2024-01-14 20:54

0 赞同

简单的话你可以运行两次这个命令，依次去除；或者可以这样 --p-front-f ATCCC ATCG 多个引物后面空格隔开贴一下，这个没有测试，不知道行不行，你可以试一下；

回答于 2024-01-14 20:52

0 赞同

输入文件格式问题，需要查看代码测试才可以找到原因；

回答于 2024-01-11 11:42

0 赞同

最多出10个motif，motif 出现具有随机性

回答于 2024-01-11 11:41

0 赞同

检查 bed文件和cds文件之间的基因ID是否一致；

回答于 2024-01-11 11:39

0 赞同

用SIF镜像分析数据没有测试过，建议用docker吧

回答于 2024-01-10 16:17

0 赞同

都加上吧，基因组的一部分不能少了；

回答于 2024-01-10 13:18

0 赞同

重启电脑，或者重新安装docker

回答于 2024-01-09 22:43