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回答问题 · 2024-01-28 15:15 单细胞测序分析时快速找出所有细胞类型的差异/Marker基因，执行代码后报错
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回答问题 · 2024-01-28 15:15 我现在有公共数据库其中500＋种子，自己测了这种品种的一些表型，要做GWAS分析的话，请问老师，是通过下载fastq文件，自己组装拼接，然后比对到参考基因组上，然后获得这500个品种的VCF文件，然后进行GWAS分析吗？
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回答问题 · 2024-01-28 15:15 保留蛋白编码基因一直错误!!!
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回答问题 · 2024-01-28 15:15 PowerShell 为什么在输入的字母都只能在后边，中间想键入都键入不了？
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回答问题 · 2024-01-28 15:15 单细胞测序分析时快速找出所有细胞类型的差异/Marker基因，执行代码后报错
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回答问题 · 2024-01-28 15:15 wgd解析运行不了？？
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回答问题 · 2024-01-27 10:06 从ncbi中下载了sra文件到Linux中，如何把文件格式转换为fastq格式呢，复制文章中的命令显示报错
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回答问题 · 2024-01-27 10:06 Tassel进行自己的GWAS分析中，自动分析pca时，不生成pca1~3文件（使用的是服务器）
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回答问题 · 2024-01-27 10:06 单细胞测序数据FindAllMaker查找不同Cluster的Marker基因
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回答问题 · 2024-01-27 10:06 进行基因注释过程中运行这个脚本perl $scriptsdir/pasa_extract_best_candidate_geneModels.pl $DATABASE.assemblies.fasta.transdecoder.genome.gff3 $D