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老师您好!我在做mcscan分析时blastall出错,显示两个错误,首先是unable to open output file mcscan/ChaShu.blast,第二个是return non-zero status. 请问老师这种情况应该怎么处理呀?
1/1916
2020-09-05 11:25
您好!请问contig上的基因怎么进行染色体定位呀
1/2256
2020-08-31 21:04
老师,我用的get_gene_gff.pl的gff3文件是这种的
1/1717
2020-08-06 13:00
老师您好! 我用get_gene_gff.pl提取基因在染色体上的位置信息时,得到的结果文件没有第一列基因ID,并且数量多出来了好几千,我的基因只有一百多个,请问老师这种该怎么处理呀? 我改了ID=gene为ID=也一样没有用
1/2213
2020-08-06 12:57
老师您好! 我用samtools faidx获取染色体长度时有一个segmentation default 报错,老师让我看看是不是文件里的序列长度不一致,请问老师具体该怎么处理呀? 我用软件打开基因组文件看了一下,但看不懂。
1/1915
2020-08-06 12:50
老师您好,我用TBtools的压缩文件包安装时,用java打开TBtools_v0.53只能出来一个小窗口,请问这种怎么解决
2/2992
2020-08-06 12:44
您好老师,我用get_gene_gff.pl提取的基因位置文件gene_chr.txt没有第一列基因ID,并且数量对不上,我只有一百多个基因,它提出了几千条信息,请问这种怎么处理呀?
1/2611
2020-08-05 13:57
老师您好!我在用samtools获取染色体长度时报错,可能原因时Contig1中的序列长度不一致,这种具体该怎么处理呀?我看了它的序列是图上这种样子的
2/2369
2020-08-05 13:53
老师您好!请问我进行samtools染色体长度获取的文件是直接下载到的fasta格式文件,怎么处理可以使它每一行序列长度一致呀
1/1644
2020-08-04 20:01
老师,我进行samtools染色体长度获取的文件是直接下载到的fasta格式文件,怎么处理可以使它每一行序列长度一致呀
1/2566
2020-08-04 16:18
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