注意 基因必须按照在染色体的顺序排列,由小到大,你的基因没有排序 参考文章:https://www.omicsclass.com/article/397 注意阅读文中的注意事项
回答于 2019-03-05 10:09
没太明白你的平行?你有参数设置这个嘛?一般出错格式上比较容易出问题的是最后一列世系关系,尝试删掉这一行并取消相关设置试一试
回答于 2019-03-01 17:17
pdf出图 参考:https://www.omicsclass.com/question/921 每次可以搜搜网站是不是有类似的问题
回答于 2019-03-01 17:09
如果用的是read.table 参考一下https://www.omicsclass.com/article/98 注意设置row.names的参数 为特定的列,获得的矩阵将会行名是基因ID 下问代码:row.nams=A A值基因名的列数,你自己改成对应的数字吧。 fpkm = read.table("lx_otu_table.xlsx",header=T,row.names=A,comment.char = "",check.names=F)dim(fpk...
回答于 2019-03-01 13:13
1、不行,我们不建议样本量这样少的情况下构建网络,OTU网络和其他共表达网络是类似的,要求样本量比较多 2、样本量多的情况设置的参数也需要配套,如果是十五个样本,而过滤参数设置不要超过样本数的限定范围等等。
回答于 2019-03-01 10:06
这个是双通道芯片,不是单通道芯片,一个芯片对应的是两个样本,目前课程没有涉及双通道的差异分析内容,简单看看下面这个文章:判断GEO芯片数据是双通道还是单通道 https://www.omicsclass.com/article/687 目前这边还没有规范的差异分析方法
回答于 2019-02-25 14:58
如果没有过滤 输出的node文本应该是完整的,不过,cytoscape用的应该是edge文本,这个往往会阈值过滤,具体的还是和代码相关
回答于 2019-02-25 14:08
也许是method和数据有冲突,可以尝试其他的校正method,基于你显示的数据,测试了几个其他的method可用,你可以多调用其他的:
回答于 2019-02-25 11:31