这种的你设一个数值吧,远大于(或远小于)其他log2FC的数(看你的数据应该是log2FC),前后保证统一,这种非常大(小)的数据在显示热图的时候其实也超过了你设置的scale,图片影响不大。
回答于 2018-10-08 09:31
参考下图: 1、如果该基因被注释到某一个bin 会在文件第三列对应出现ID 如图中1; 2、在所有bin对应的分类中,并不是每一个都能被注释上基因(指你提供的那些基因),会出现空的情况 3、还有一些是在bin 分类中对应的M 类型,对应的都是一些蛋白酶之类的,如图中2,这个并不是你注释上的bin。 结合以上,你截的图应...
回答于 2018-09-30 10:17
一般情况下报错是因为文件格式问题: 1、文件名使用英文拼写,不要出现出现空格,相关路径名称亦是 2、文件确保是tab分隔的txt文件,如不确保,建议通过另存成制表符分隔的文本文件后再操作
回答于 2018-09-07 17:13
这种网站上没有的pathway,一般都是自己利用mapman做的 1、准备好比较清楚的图片png 作为通路图 2、按照mapping文件格式去准备mapping文件,文件中对应你准备map到该图片上进行标注的所有基因,并给定 bin 编号,相关描述等,导入mapman的mapping中, 3、在mapman 的pathyway部分选择add pathway,导入图片,在显示区图...
回答于 2018-08-30 18:28
你都没有截取全,只有报错,连输入命令是啥都不知道,再说了只是警告啊,不是error。你把代码截全一点。 1、代码内容、目的,形式 2、输入数据 这些都要描述的大家才能看出问题
回答于 2018-08-22 17:35
官网下载软件压缩包,https://sourceforge.net/projects/mev-tm4/files/mev-tm4/MeV%204.9.0/ 完成解压后进入子文件夹documentation 一般会提供guide和manual文件4.9.0版你自己下载解压吧
回答于 2018-08-14 15:36
借助WGCNA包中的函数chooseTopHubInEachModule()可以获得每个模块中的hubgene 具体可参考代码: datExpr指在WGCNA分析过程中经过初步分析筛选、剔除异常样品等之后生成的的最终分析表达数据矩阵(行名样品、列名基因),moduleColors为模块划分的结果 HubGenes <- chooseTopHubInEachModule(datExpr,moduleColors)wri...
回答于 2018-08-06 10:39