大神老师，您可以再共享一次HGMD数据库么

我们团队在做先心病的核心家系研究，基于60个家系发现novel associated mutation的文章倒是好写，但是易感突变在临床上其实意义不大，我们始终想在临床上把这些患者家系给诊断清楚，经过层层筛选后我们一个家系能得到1000个rare mutations，一个个去HGMD上检索似乎不太现实，这方面进展缓慢。

您要是有的话可以考虑给我们试试看么，我打算内嵌到vep的注释流程中，仅仅在这个非商业先心病项目的临床诊断方向中使用。