老师好，我想问一下自己找公司测序得到的GB文件和fasta的文件跟NCBI上下载的需要做一个统一化处理吗？如果要做的话，需要采用哪种方法？因为我发现他们注释的基因顺序不太一样，所以就担心对后期的分析有影响。（比如说特征统计分析，密码子偏好性分析，IR区边界分析，重复序列分析，结构变异分析，序列多态性分析，系统发育分析，分子标记开发等）