第一列：变异相对于基因发生的位置，第二列：发生结构变异的基因id，第三列：变异所在的染色体，第四-五列：变异发生的位置坐标，两列0不用管是占位的，后面一列是说明变异的类型，最后一列是附加信息，是我添加上去说明变异发生在哪些基因组中，除了前五列，其余都是附加选项，建议你看下annovar的手册或许对你有帮助：https://annovar.openbioinformatics.org/en/latest/
