0 回答

老师您好

1 回答

3 #16S 分析 deblur的方法应用时报错，如下图，前面的数据是严格按照视频进行的，请老师解答

0 回答

课程已过期，但是百度网盘链接需要下载

1 回答

hifi组装和ont组装n50小了十倍正常吗？

2 回答

提取CDS序列时，任务被killed

0 回答

cytohubba筛选hubgene

0 回答

你好 我看到你提出的问题 基因组染色体共线性分析出现 Unable to run 'false OUTFig.gp', Inappropriate ioctl for device 我在使用mummerplot也遇到了相同的问题 如果你解决了遇到的问题 是否可以分享一下你的解决方法 感谢

2 回答

JGI下载的文件，哪个是基因组文件和gff文件呢

0 回答

R语言GAPIT跑GWAS错误 Error in ‘[.data.frame‘(GD,,!is.na(GI.MP[,3])):选择了未定义的列

1 回答

10 Liftoff的Python脚本运行出错

1 回答

putty 跑一半显示磁盘不够用

1 回答

老师 请问以下就是circos图中，染色体怎么设置才能使按照1到13这种顺序排列，还有就是圈图中，染色体间的共线性线条怎么才能换成几种颜色，并不是单一的颜色。图1那种结果，而不是图2的那种结果。

1 回答

老师您好，请问使用fastp后没有得到每个样本对应的html文件，只生成了一个是怎么回事？

  • BJFU 2024-07-15 16:46
1 回答

20 群体遗传构建进化树格式转换报错

1 解决

使用重测序的var_density.R脚本没有按照染色体正确排序，这个怎么解决？

1 解决

老师好，右边group1里面的两个wrky结构域，在左边这个图里咋体现出来的呀？我只看出了第一个，就是第一个框框出来的

1 回答

docker search omicsclass中没有pop-evol-gwas:latest了

0 回答

我的差异基因是mstrg 开头的，然后做分析的时候这些基因转换不上去

0 回答

群体结构分析时，执行代码报错

1 回答

向管理员要了metagenomics：v1.0的本地镜像，但是输入 docker load -i metagenomics-v1.0.tar.gz后一直报错 open /var/lib/docker/tmp/docker-import-2588968250/metagenomics/json: no such file or directory