1 解决

10 DoubletFinder报错

  • 2024-09-13 22:48
1 回答

10 Liftoff的Python脚本运行出错

1 回答

老师 请问以下就是circos图中，染色体怎么设置才能使按照1到13这种顺序排列，还有就是圈图中，染色体间的共线性线条怎么才能换成几种颜色，并不是单一的颜色。图1那种结果，而不是图2的那种结果。

1 回答

老师，您好，请问目的基因的蛋白序列，出现两个PFAM号，我该以哪个为主呢？

1 回答

在执行命令的时候，遇到软件需要更新版本，怎么处理，

1 回答

老师好，请问一下为什么annovar注释完下图所示第1列与最后两列的突变信息不一致啊，网上很多教程我看也有这个问题似乎，所以比如第一行核苷酸到底是什么突变成什么了呢？谢谢！

1 回答

gwas脚本中的tassel计算变异位点p值的命令中，结果会自动过滤掉indel，如何保留indel，并计算其p值？

  • 2024-09-03 17:57
1 解决

要进行单倍型分析，但是镜像不是搭建在2.0版本了，docker pull下载不了，联系客服拿到安装包之后一直报错，解决了一天了也没解决问题，求解求帮助

1 回答

样品有12条染色体，60个样品重测序样品，最后形成的总的clean vcf 为什么只有1条染色体了呢？

0 回答

老师，请教一下，重测序时对bam文件排序出现问题，提示Exception in thread "main" java.lang.RuntimeException: Invalid lookback distance found.怎么解决呀

0 回答

R语言下载GSE数据一直在报错

0 回答

Linux中FOR循环做BWA比对报错[main_samview] fail to read the header from "-".

0 回答

是没有gene-family了嘛

0 回答

海涛 海涛 运行时没有报错，pairid也是和demo里的内容一样，我没上直播，但是回放里学员也是做不出来，出来的.axt文件是空的

0 回答

var.txt大小为0怎么解决

  • WHR 2024-06-27 17:25
2 回答

成功得到了gvcf文件后，合并gvcf文件时，在导入db步骤中，由于gvcf文件超出了idx索引的处理范围，因此我使用CSI建立索引后，发现导入db的代码依旧无法运行，需要idx格式的索引，怎么办

0 回答

老师我已经用gemma找到了显著位点，现在想将两位点之间连锁不平衡程度r方大于0.35，且标记之间距离在300KB以内整合成一个qtl，应该用什么命令啊？

  • WHR 2024-08-15 12:30
0 回答

结构变异注释步骤生成文件为空

2 回答

我的分析内容是16s分析肠道菌群，我是按照咱们课程里的步骤进行的，但是source env.sh 这个命令输入后出现这个界面，请问如何解决

1 回答

LTR注释相关疑问

  • Edge 2024-09-09 10:23